职位描述
Main Purpose of the job职务目的:
在产品持续生产周期内管理采购零部件的质量改进，并维护日常供应商关系。
Main missions主要工作职责:
▪ 批量生产阶段产品的产品质量先期策划（APQP）管理:
-与先期供应商质量（ASQ）部门协作确保新项目在持续生产阶段的顺利过渡
-维护生产件批准程序（PPAP）文件并执行定期重新认证，包括重复性与再现性（R@R）验证及过程审核
▪ 进货检验管理:
-负责制定和设置进货检验指导书及计划。
-对工厂的进货检验工作进行监督。
-从供应商处获取其控制记录（如原材料合格证…）
▪ 供应商索赔管理:
-实施临时质量隔离措施以保护客户（内部及 / 或外部）。
-在质量体系系统（QSS）中发起质量索赔（从 D1 到 D3 阶段）。
-跟进并验证供应商的行动计划。
-若供应商未响应或出现关键索赔（如安全召回 S/R、PF4 问题），推动升级处理流程。
-供应商费用追溯管理。
▪ 供应商绩效关键绩效指标（KPI）：
-• 工厂供应商百万分比缺陷率（PPM，月度及 6 个月滚动数据）
-• 红名单管理（与供应链工程部门及生产控制与物流部门（PC&L）协调，将交付绩效 / 制造过程管理（MPM）纳入红名单评估）
-• 最差供应商行动计划跟进（月度会议）
-• 安全召回（S/R）管控率
▪ 供应商跟进：
-跟进供应商审核及专项审核，监督纠正措施的实施情况。
-推动供应商针对未管控的安全召回（S/R）特性采取改进措施。
-批量生产阶段的供应商工程变更请求（ECR）管理.
Qualifications任职资格 ：
• 专业技能:
• 量基础
8D 问题解
• 速反应问题解决方法与快速反应质量改进（QRCI）方法论
• /R）管理（强QSS）索赔录入、更新及关闭
• 率、警报等S/R）管理（强制规则、审核、管控率、警报等）
• 专项审核（控制
• 量审核（
• 核（PQA）过PQA）过程审核；专项审核（控制计划 20 项检查等）
• ；严谨性 / 统计过程控制（SPC）
• 性
转移管理（问题原 5S 管理；严谨性
• / 工厂间转移）
在全球 PCR、再外包 / 工厂间转移）
• 发运警报流程
产GPS）中进行批量生产阶段的供应商评分卡评估
• PPAP）及
• 划（APQP）/ APQP）/ 生产件批准程序（PPAP）及转移标准，跟进质量文件管理（保存与 PPAP 关联的初始样品）
• 与工具部署：确保工厂内 Webi 报表）；供应商会议；遏制发运（CCS1&2）
• QSE）流程的执行与持续性
辅导与指导
• QSE）流程的执行与持续性
辅导与指导：QSE）流程的执行与持续性
• 商（如 FES 等）
领导力：展现坚定信念，高GII）网络成员及供应商（如 FES 等）
• 识管理：确保专业技术的积累与传承
可靠性GAP），成为公认的专家（如 GII 管理等）
• ：理解并关注其他网络（健康安全环境
• 报告
跨部门协作：理解并关注其他网络（健
• 境 HSE、工程 EE、生产工程 PSE 等 HSE、工程 EE、生产工程 PSE 等）的问题
• 应商保持机密性；具备良好沟通能力
语言能力：至少具
• 机密性；具备良好沟通能力
语言能力：至少具备母语及英语能力
其他：全球交付团
3628 7181-32|177 5243 8900 98• 购工程（GGE）相关知识识、全球采购工程（GGDT）相关知识、全球采购工程（GGE）相关知识