职位描述：
1、负责实施公司研发新产品的国内外注册工作，国内产品的变更、延续注册工作；
2、负责产品注册相关的临床工作；
3、负责与产品相关的药监局、质监局、标委会、检测中心和行业协会等部门的沟通和协调工作；
4、负责对拟提交的各类检验、注册的样机和相关文件的审核工作；
5、负责产品检验注册相关样机的统筹与管理；
6、负责公司生产、经营企业许可证、产品出口销售证明书等产品相关证书的办理及年审工作；
7、完成上级领导交办其它工作。
任职资格:
1.大专以上学历，医疗器械相关专业为佳
2.精通国内医疗器械法律法规，熟悉国内产品注册流程，有3-5年及以上三类产品注册实操经验。能独立完成注册项目。
3.良好的语言组织能力和沟通、协调能力，善于处理与注册相关政府部门关系；
4.了解国际法规更佳；
3097 5908-4|171 3874 4210 575.为人诚实可靠，责任心强。